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                                                来源:广西快3-手机版
                                                发稿时间:2020-08-07 18:35:17

                                                加拿大虽然是美国的盟国和近邻,但对美国的做法非常看不惯,很多人认为这实际上就是一种冷战思维。他们担心美国最终把这种霸权的心态强加到自己国家身上,这其实在孟晚舟事件上已经表现得十分明显。

                                                丛培武:加拿大国内很多人对此非常有看法,特别是美国政府上台这几年,对外大搞“美国优先”和霸权主义,动不动就挥舞制裁的棒子,而且制裁不仅指向中国,也指向美国的盟友。对国际体系和秩序也是采用一种非常霸道的做法,合则用,不合则弃,不断地退群、毁约,这一切都引起加拿大很多人的不满。

                                                  当日报告新增本地无症状感染者0例。

                                                “这个孩子得了SMA,医院推荐了诺西那生钠特效药,但该药一针的价格竟然高达70万元。有网友从澳洲了解到,在当地该药一针价格只需要41澳元,约合人民币280元。”为确认价格,欧阳春兰于8月5日上午向国家药品监督管理局邮递了信息公开申请书。

                                                该微信客服告诉记者,“诺西那生钠12mg的药物价格是港币82万元一支,型号是德国版”。

                                                近日,一则自媒体发布的“求药”消息引起多方关注。文章称,今年刚满1岁的湖南婴儿由于患上了罕见病“脊髓性肌萎缩(SMA)”,急需特效药物,但要支付“70万元一支”的医药费,而该药物在澳大利亚的价格是“41美元”。

                                                据悉,诺西那生钠注射液由渤健公司(Biogen Idec Ltd)研发,2016年12月23日首次在美国获批,是全球首个SMA精准靶向治疗药物,随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。2019年4月28日,诺西那生钠注射液在中国上市,用于治疗5qSMA,并成为中国首个能治疗SMA的药物。另外两种治疗SMA的药物,罗氏的Risdiplam和诺华公司旗下的Zolgensma均未在国内上市。

                                                在澳大利亚,诺西那生钠注射液已于2018年6月1日被纳入当地的药品福利计划(PBS),用于治疗脊髓性肌萎缩症1型、2型和3a型的18岁以下患者。

                                                ▲脊髓性肌萎缩症的英文名称Spinal muscular atrophy,又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。图据《新医学》杂志

                                                红星新闻记者了解到,该类药物的价格一直居高不下,即便在美国也属于普通民众难以负担的药物。